Ibalizumab (còn được gọi là _ibalizumab-uiyk_ và trước đây gọi là TNX-355) là một kháng thể đơn dòng liên kết với các thụ thể CD4 trên bề mặt tế bào dương tính với CD4, ngăn chặn sự xâm nhập của hạt HIV vào tế bào lympho. Đây là một kháng thể tiên tiến và hiện tại trong phát triển để điều trị HIV / AIDS. Nó đã được phát triển bởi Taimed sinh học và Theratechnology [L1558, L1554]. Thuốc này đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2018 để quản lý HIV kháng điều trị [L1554].

Inotuzumab ozogamicin là một liên hợp kháng thể-thuốc sử dụng công nghệ liên kết và thuốc gây độc tế bào tương tự như được phát triển cho điều trị đột phá Mylotarg ([DB00056]), được FDA Hoa Kỳ phê chuẩn vào năm 2000 để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Inotuzumab ozogamicin bao gồm một kháng thể đơn dòng IgG4 kappa CD22 được nhân hóa liên kết cộng hóa trị với dẫn xuất calicheamicin, N-acetyl-gamma-calicheamicin dimethylhydrazide, là một tác nhân liên kết DNA mạnh mẽ. Được phát triển bởi Pfizer và UCB, inotuzumab ozogamicin đã được EU chấp thuận vào tháng 6 năm 2017, sau đó là FDA vào ngày 17 tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tái phát hoặc tái phát (ALL). ALL là một bệnh ung thư tủy xương tiến triển nhanh chóng có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao và đáp ứng điều trị thấp từ các hóa trị liệu tiêu chuẩn trong điều kiện tái phát. Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, inotuzumab ozogamicin cho thấy tỷ lệ bệnh nhân trải qua thời gian thuyên giảm hoàn toàn lâu hơn mà không có bằng chứng về bệnh so với bệnh nhân được hóa trị liệu thay thế [A20353].

Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 ivr-180 (h1n1) hemagglutinin kháng nguyên (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

OPC-14523 là thuốc chống trầm cảm được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Otsuka America.

Diphemanil Methylsulfate là một anticholinergic bậc bốn ammonium. Nó liên kết với các thụ thể acetycholine muscarinic và do đó làm giảm bài tiết axit dạ dày cũng như nước bọt và mồ hôi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dexibuprofen

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 200 mg, 300 mg, 400 mg.

Viên nang: 200 mg, 300 mg, 400 mg.

Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 kháng nguyên ivr-180 (h1n1) (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Một axit amin không tự nhiên được sử dụng thực nghiệm để nghiên cứu cấu trúc và chức năng protein. Nó có cấu trúc tương tự như METHIONINE, tuy nhiên nó không chứa SULFUR.

Dimetacrine (Istonil, Istonyl, Linostil, Miroistonil), còn được gọi là dimethacrine và acripramine, là thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA) với tác dụng giống imipramine được sử dụng ở châu Âu và trước đây ở Nhật Bản để điều trị trầm cảm.

Inositol nicotine, còn được gọi là Inositol hexaniacinate / hexanicotinate hoặc "niacin không xả", là một ester và thuốc giãn mạch niacin. Nó được sử dụng trong thực phẩm bổ sung như là một nguồn niacin (vitamin B3), trong đó thủy phân 1 g (1,23 mmol) inositol hexanicotine thu được 0,91 g axit nicotinic và 0,22 g inositol. Niacin tồn tại ở các dạng khác nhau bao gồm axit nicotinic, nicotinamide và các dẫn xuất khác như inositol nicotine. Nó có liên quan đến giảm xả nước so với các thuốc giãn mạch khác bằng cách phân hủy thành các chất chuyển hóa và inositol với tốc độ chậm hơn. Axit nicotinic đóng một vai trò thiết yếu trong nhiều quá trình trao đổi chất quan trọng và đã được sử dụng làm chất làm giảm lipid. Inositol nicotine được quy định ở châu Âu dưới tên Hexopal như là một phương pháp điều trị triệu chứng đối với chứng claud không liên tục nghiêm trọng và hiện tượng Raynaud.

Imexon là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị một số loại ung thư, bao gồm tuyến tụy, phổi, vú, tuyến tiền liệt, khối u ác tính và đa u tủy. Nó thuộc họ thuốc gọi là dẫn xuất cyanoaziridine. Cũng được gọi là Amplimexon. Imexon là một dẫn xuất cyanoaziridine. Imexon là một phân tử nhỏ liên kết thiol gây ra quá trình oxy hóa ty thể, mất tiềm năng màng và cytochrom C, dẫn đến apoptosis.

Baloxavir marboxil là một loại thuốc chống vi-rút được phát triển bởi Shionogi Co., một công ty dược phẩm Nhật Bản và Roche để điều trị nhiễm cúm A và cúm B. Thuốc ban đầu được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2018 và được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 10 năm 2018 [L4779], [A39895] để điều trị cúm không biến chứng cấp tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không có triệu chứng hơn 48 giờ [nhãn FDA]. Baloxavir marboxil, một chất ức chế capon endease, có một cơ chế tác dụng duy nhất khi so sánh với nhóm thuốc ức chế neuraminidase hiện có được sử dụng để điều trị nhiễm cúm [A39894].