Dill gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Dầu tar Betula Pendula là một loại tinh dầu được tìm thấy trong chồi của cây có cùng tên. Cây có nguồn gốc, còn được gọi là bạch dương châu Âu hoặc bạc, mọc chủ yếu ở bán cầu bắc. Dầu này thường thu được bằng cách sử dụng cả chưng cất hydro và chưng cất vi mô [A33154] và nó được tuân thủ chủ yếu bởi [DB11143] và [DB11359]. [T219] Việc sử dụng sản phẩm này bắt đầu trong cuộc chiến tranh thứ hai ở Liên Xô. [ L2870] Dầu tar Betula Pendula đã được chấp thuận cho sử dụng trong các kết hợp sản phẩm không kê đơn của Bộ Y tế Canada. [L1113] Bởi FDA, nó được xem xét theo các chất được phê duyệt để thêm vào thực phẩm. [L2862] EMA, dầu betula Pendula tar được phê duyệt theo danh mục thuốc thảo dược cho con người. [L2865]

Phấn hoa Arrhenatherum elatius là phấn hoa của cây Arrhenatherum elatius. Phấn hoa Arrhenatherum elatius chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Kappadione là một dẫn xuất Vitamin K (về mặt hóa học, đó là menadiol sodium diphosphate), đã được FDA chấp thuận trước năm 1982 và được Lilly Marketing đưa ra thị trường cho loại thuốc này đã bị ngưng sử dụng và không có sẵn ở Bắc Mỹ [L1543]. Nó đã được tìm thấy có khả năng gây ung thư trong các tế bào động vật có vú cũng như các đặc tính gây độc tế bào [L1544]. Các nghiên cứu liên quan đến chất chuyển hóa hoạt động của công thức này, menadione, cho thấy độc tính tế bào trứng trong một nghiên cứu trên chuột [L1544].

Niraparib là một chất ức chế PARP hoạt động bằng miệng được phát triển bởi Tesaro để điều trị ung thư buồng trứng. FDA chấp thuận vào tháng 3/2017.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegvisomant

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ nội tiết, chất đối kháng thụ thể hormone tăng trưởng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột thuốc pha tiêm lọ 10 mg, 15 mg, 20mg, 25 mg, 30 mg.

PM060184 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khối u rắn.

Các ester axit photphoric của threonine. Được sử dụng như một định danh trong phân tích các peptide, protein và enzyme. [PubChem]

Tanzaniaisertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ hóa, Lupus ban nhạc, Xơ phổi, Bệnh phổi kẽ và Bệnh phổi, kẽ, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pentosan polysulfate (Elmiron).

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu và tiêu sợi huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 100 mg.

Lodoxamide là một chất ổn định tế bào mast cho thuốc bôi vào mắt. Chất ổn định tế bào mast, đầu tiên được phê duyệt là cromolyn natri, được sử dụng trong điều trị các phản ứng quá mẫn ở mắt như viêm kết mạc mắt. Những tình trạng này thường cần điều trị bằng thuốc chống viêm như NSAID nhãn khoa hoặc steroid tại chỗ có thể gây ra tác dụng toàn thân hoặc độc hại lâu dài. Mặc dù ít hiệu quả hơn so với steroid tại chỗ trong việc giảm viêm, chất ổn định tế bào mast cung cấp một lựa chọn điều trị khác và thể hiện tác dụng phụ tối thiểu. Lodoxamide được bán trên thị trường dưới tên Alomide bởi Alcon.

Axit Pentetic, còn được gọi là axit diethylenetriaminepentaacetic (DTPA), là một axit cacboxylic tổng hợp với tám vị trí hình thành liên kết có thể cô lập các ion kim loại và tạo thành các phức ion kim loại DTPA có tính ổn định cao. DTPA, cùng với muối trisodium canxi và kẽm, là các chất duy nhất được FDA phê chuẩn để xử lý ô nhiễm nội bộ bằng chất phóng xạ. [A32501] Hiện tại, nó được coi là một thành viên của danh sách các thành phần không hoạt động được phê duyệt cho các sản phẩm thuốc của FDA. [L2242] DPTA được phát triển bởi công ty dược phẩm CIS US và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 4 năm 2004. [L1469]